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      • Doble reto: Uniendo caminos a contracorriente por AEFAT - 2ª Fase
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Asociaciones

  • Asociación Española de Hiperplasia Suprarrenal Congénita
    Visitas: 47
    • España
    • Hiperpasia suprarrenal congénita
    • HSC

    logo AEHSC

    Esta asociación se constituye sin ánimo de lucro, inscrita en el registro de Asociaciones en febrero de 2007 en Murcia de ámbito autonómico. En el año 2013 se constituye a nivel nacional, Inscrita en el Registro Nacional de Asociaciones con el nº 604722. Nuestro objetivo es el de aunar los esfuerzos e iniciativas de familias y profesionales médicos en aras de mejorar la vida de pacientes afectados por este trastorno.

    Pretendemos que la iniciativa actual de un pequeño grupo de familiares se vaya acrecentando con la aportación de aquellos que nos vayan conociendo y se unan a nuestro proyecto. Posibilitando crear grupos de apoyo a las familias de nuestro pais, que permitan disponer de información adecuada a las familias con un nuevo diagnóstico y obtener fuerza a través de experiencias compartidas e historias personales.

     

    La Hiperplasia Suprarrenal Congénita (HSC), también conocida en la literatura clásica como “síndrome adrenogenital”, es una de las endocrinopatías más frecuentes en la infancia. Es un trastorno hereditario, de forma autonómica recesiva.

    Las glándulas suprarrenales, localizadas en las parte superior de cada uno de los riñones, producen las hormonas cortisol, aldosterona y andrógenos que son esenciales para la vida.

    Las personas con hiperplasia suprarrenal congénita tienen un déficit de alguna de las enzimas que regulan la síntesis de dichas hormonas, lo que dará lugar a un determinado déficit hormonal.

    Todos los tipos de hiperplasia suprarrenal congénita tienen en común la ausencia parcial o total de cortisol, lo que provocará la elevación de ACTH y el crecimiento hiperplásico de las glándulas suprarrenales.

    La hiperplasia de las glándulas suprarrenales se acompañará en ocasiones, del aumento en la producción hormonal (la que la glándula pueda producir a pesar del defecto enzimático).

    La hiperplasia suprarrenal congénita puede afectar tanto a los niños como a las niñas. Alrededor de 1 de cada 10,000 a 18,000 niños/as en la forma clásica y 1 de 1.000 a 1.500 en la no clásica nacen con esta enfermedad.

  • Asociación Española de Personas con Acondroplasia y otras Displasias Esqueléticas con Enanismo
    Visitas: 44
    • España
    • acondroplasia
    • Displasias Esqueléticas
    • Enanismo

    ADEE logo

     

    En ADEE España, avanzamos en derechos, eliminamos estereotipos, y construimos un futuro inclusivo. Defendemos la dignidad y los derechos humanos de las personas con Acondroplasia y otras Displasias Esqueléticas con Enanismo, promoviendo la igualdad de oportunidades y la eliminación de barreras sociales.

  • Asociación FOXP1 España
    Visitas: 47
    • FOXP1

    FOXP1 logo

    info@foxp1esp.org

  • Neuropatías Autoinmunes-GBS|CIDP
    Visitas: 42
    • Neuropatías autoinmunes
    • Síndrome de Guillain-Barré
    • polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica
    • neuropatía multifocal motora

    GBS CIDP neuropatias logo

    Contigo desde el susto de un diagnóstico impronunciable como Síndrome de Guillain-Barré, polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (CIDP) o neuropatía multifocal motora (NMM). Y durante el viaje hasta la recuperación o el tratamiento que mejore tu calidad de vida y la de tu familia. El hoy que construimos entre todos y todas perfila cómo será el mañana de las personas afectadas por polineuropatías autoinmunes, y los avances en investigación y atención. En esta pequeña gran familia desplegamos nuestros "superpoderes" para construir esos futuros. Y, según Eleanor Roosevelt, el futuro nos pertenece porque creemos en la belleza de nuestros sueños.

  • Grupo Fabry de México
    Visitas: 43
    • México
    • Fabry

    fabrymx logo

    Nuestra Misión

    La Misión de Grupo Fabry de México es buscar en el país pacientes que padezcan la enfermedad de Fabry con el fin de orientarlos a ellos y a sus familiares en el conocimiento de la enfermedad, de la sintomatología y sobre todo apoyarlos ante las diferentes Autoridades del Sector Salud en México para que les otorguen atención medica inmediata y el suministro de los medicamentos necesarios a los que tienen derecho por ley, logrando con esto que tengan una mejor calidad de vida y de esta forma sean productivos para nuestro país.

  • Asociación Humanitaria de Enfermedades Degenerativas y Síndromes de la Infancia y Adolescencia (AHEDYSIA)
    Visitas: 42
    • España
    • Enfermedades degenerativas
    • Infancia
    • Adolescencia

    logoahedysia120x80

    La Asociación Humanitaria de Enfermedades Degenerativas y Síndromes de la Infancia y Adolescencia (AHEDYSIA), es una asociación no gubernamental, de ámbito nacional, sin ánimo de lucro que fue formada en noviembre de 1999, por un grupo de madres con hijos afectados con enfermedades neurodegenerativas y síndromes raros.

    AHEDYSIA dedica toda la totalidad de sus recursos econonómicos y humanos a la mejora de la calidad de vida de los niños con alguna enfermedad neurodegenerativa o sindrome minoritario, y ayudar a sus familias ofreciéndoles apoyo.

  • Guerreros Púrpura
    Visitas: 43
    • España
    • Enfermedades metabólicas
    • Enfermedades neurológicas
    • Enfermedades endocrinas

    logo gp placeholder2

    Guerreros Púrpura es una asociación sin ánimo de lucro dedicada a mejorar la calidad de vida de los niños y niñas y sus familias con afectaciones o enfermedades neurológicas, metabólicas y endocrinas.

     

  • Fundación Más Allá de la Distrofia
    Visitas: 40
    • Colombia
    • Distrofia muscular

    madistrofia logo

    Llenamos el alma de felicidad a las personas con diagnóstico de Distrofia Muscular, a través del empoderamiento, la creatividad, el arte, y las comunicaciones.

     

  • Confederación Asperger España
    Visitas: 44
    • España
    • Asperger
    • TEA
    • Trastornos espectro autista

    caspergeres logo

    ONG declarada de Utilidad Pública formada por federaciones y asociaciones autonómicas y provinciales especializadas en Asperger/TEA.

    La Confederación Asperger España defiende el objetivo de promover mejoras concretas en todos los ámbitos de la vida de las personas con síndrome de Asperger y sus familias, ofreciendo información y asesoramiento especializado sobre las características específicas de este síndrome y otros trastornos del espectro del autismo. Asperger España concreta su misión a través de actividades asistenciales, educativas, recreativas y culturales, mediante la promoción, organización o patrocinio de centros de diagnosis, unidades de atención especializada, centros de terapia y servicios psicosanitarios.

  • Asociación Macrocefalia Malformación Capilar España
    Visitas: 39
    • España
    • Síndrome de Kleefstra
    • Macrocefalia
    • Macrocefalia Malformación Capilar
    • CLOVES
    • Síndrome de Klippel-Trénaunay-Weber

    LOGO MCM

    Mejorar la calidad de vida de los afectados y sus familias. Informar, asesorar y apoyar a las familias afectadas. Conseguir la integración social de los afectados. Dar a conocer los síndromes M-CM y Cloves. Coordinar a los profesionales con los afectados. Sensibilizar a la opinión pública.

  • Asociación Mexicana de la Enfermedad de Huntignton
    Visitas: 40
    • Huntington
    • México

    huntingtonmexico@hotmail.com

    https://twitter.com/AMEH_HUNTINGTON

     

  • Asociación Española de Enfermos de Glucogenosis (AEEG)
    Visitas: 43
    • España
    • Glucogenosis

    AEEG logo

    La Asociacion Española de Enfermos de Glucogenosis (AEEG), está constituida por pacientes y familiares de estos afectados por los distintos tipos de glucogenosis, así como por personal sanitario con interés en el tratamiento de estas enfermedades.

     

  • Asociación Española Irf2bpl
    Visitas: 43
    • España
    • IRF2BPL

    AEIRF2BPL logo

    ¿Qué es irf2bpl?

    irf2bpl es una enfermedad genética neurodegenerativa grave.

    Actualmente existen siete casos diagnosticados en España

    Cada uno de ellos tiene una historia distinta pero todos comparten un diagnóstico. Conoce sus casos.

  • Asociación Nacional de Personas con Epilepsia- ANPE
    Visitas: 40
    • España
    • epilepsia

    anpe logo

    La epilepsia es un trastorno neurológico crónico que afecta a personas de todo el mundo y se caracteriza por convulsiones recurrentes. Estas convulsiones son episodios breves de movimientos involuntarios que pueden afectar a una parte del cuerpo (convulsiones parciales) o a su totalidad (convulsiones generalizadas) y a veces se acompañan de pérdida de la consciencia y del control de esfínteres.

    Los episodios de convulsiones se deben a descargas eléctricas excesivas de grupos de células cerebrales. Las descargas pueden producirse en diferentes partes del cerebro. Las convulsiones pueden ir desde episodios muy breves de ausencia o de contracciones musculares hasta convulsiones prolongadas y graves. Su frecuencia también puede variar desde menos de una al año hasta varias al día.

  • Asociación para la Información e Investigación de la Hipomagnesemia Familiar
    Visitas: 39
    • España
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    • hipomagnesemia hereditaria
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    hipofam logo 

    El objetivo de HIPOFAM es conseguir mejorar la calidad de vida de las personas con Hipomagnesemias hereditarias y para ello trabajamos cada día.

    Fomentando la investigación clínica como elemento fundamental para conseguir mejores tratamientos, informando a las personas que lo soliciten y dando a conocer las enfermedades y sus necesidades no cubiertas.

    Establecemos un espacio de comunicación entre personas afectadas y un lugar en el que encontrar apoyo y comprensión.

  • Asociación Española del Síndrome de Klinefelter
    Visitas: 42
    • España
    • Klinefelter

    La Asociación Española del Síndrome de Klinefelter ofrece apoyo e información a todos los afectados o interesados ​​en el Síndrome de Klinefelter (SK) y XXY. Nuestros objetivos son:

    • Informar, orientar, asesorar y apoyar a las familias y a los adultos que lo precisen.
    • Trabajar por la normalización e integración de los afectados en el ámbito educativo, social y laboral.
    • Mantener contactos con los diferentes sectores e instituciones públicas y privadas, mediante acciones organizadas en beneficio de los afectados.
    • Organizar una jornada anual con profesionales sanitarios y familiares, donde se expongan evidencias científicas y los últimos avances en lo referente a la investigación sobre el SK.
    • Promover la investigación sobre el síndrome, así como su diagnóstico temprano.
  • Asociación Española de Síndrome de Tatton Brown Rahman
    Visitas: 54
    • España
    • Síndrome de Tatton Brown Rahman

    Logo AESTBR

     

    Tatton Brown Rahman

    • Se produce por una modificación espontánea en el gen DNMT3A
    • La modificación pueden ser de diferentes tipos y zonas del gen.
    • Es un síndrome de hipercrecimiento, suelen tener una talla alta.
    • Discapacidad intelectual media moderada
    • Suelen estar dentro del espectro de trastrono autista
    • Bajo tono muscular y hiperlaxitud articular y pie plano.
    • Cardiopatías congénitas o evolutivas
    • Riesgo de patología tumoral

     

  • Fundación Nacional de Afectados por Esclerosis Lateral Amiotrófica
    Visitas: 41
    • Esclerosis lateral amiotrófica
    • AME

    Fundame logo

     

    Nuestra labor consiste en fomentar el conocimiento de la AME, apoyando proyectos de investigación nacionales e internacionales y generando líneas de investigación propias. Además, defendemos los derechos y necesidades de toda la comunidad afectada, su acceso a los tratamientos con evidencia científica contrastada y a los cuidados óptimos y difundimos el conocimiento específico sobre la enfermedad entre los médicos, especialistas, administración sanitaria…

  • Asociación Síndrome de Lowe España
    Visitas: 41
    • Lowe
  • SYNGAP1 Global Network (SGN)
    Visitas: 129
    • SYNGAP

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