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  • Por un sonrisa de Manuel
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    • TUBB3

    Manuel es un niño de 8 años que padece una enfermedad rara, Disgenesia Cortical con hipoplasia pontocerebelosa por una mutación del gen TUBB3

  • Luna entre un millón
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    • Glucogenosis tipo 1b
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    🌕 Glucogenosis tipo 1b 🧬 (enfermedad metabólica rara) 🌕 Queremos compartir, divulgar y concienciar 🔬 #gsd1b #gsd

  • Olaya Sevilla
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    Soy mamá de un a niña GNAO1⛵⛵⛵ y una niña arcoiris🌈🌈🌈
     
  • oier_lucia_igor
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    • KIF11

    Mami de tres
    Oier 23/01/2012👱🏻
    Lucia 14/08/2013👸
    Igor 11/11/2021👶🏼enfermedad rara mutación genética kif11. #hipoplasiaocular #microcefalia.

  • familia.atipica11
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    • Síndrome de Tourette
    • SPTAN1

    VIVIENDO CON DISCAPACIDAD y UN SINDROME POCO FRECUENTE.
    PERO CON MUCHO AM🩶R
    Gen Sptan1 •Epilepsia •Autismo
    •Sindrome de tourette. •SindromeGenetico

  • mommysalva
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    • Síndrome de Usher
    ☘️Vivir sus sueños, la mejor motivación☘️
    Mama de SALVA ♾️
    🔹Hipoacusia profunda
    🔹Síndrome de Usher I (PCDH15 )
    🔹Portador implantes cocleares
    🔹TEA
    mamadesalva.blogspot.com/?m=1
    //www.threads.com/@mommysalva?xmt=AQF0R4zEYnUiN6BURTbyM6kxiocqgCuI6jtUJs4veTX0qTo" target="_blank" rel="noopener" class="x1i10hfl xjqpnuy xc5r6h4 xqeqjp1 x1phubyo x13fuv20 x18b5jzi x1q0q8m5 x1t7ytsu x972fbf x10w94by x1qhh985 x14e42zd x9f619 x1ypdohk xdl72j9 x2lah0s x3ct3a4 xdj266r x14z9mp xat24cr x1lziwak x2lwn1j xeuugli xexx8yu x18d9i69 x1n2onr6 x16tdsg8 x1hl2dhg xggy1nq x1ja2u2z x1t137rt x1q0g3np x87ps6o x1lku1pv x1a2a7pz x6s0dn4 x78zum5 xjbqb8w x15mokao x1ga7v0g x16uus16 xbiv7yw x3igimt x1c1uobl xyri2b" style="color: rgb(65, 80, 247); cursor: pointer; text-decoration: none; outline: none; border-inline: 0px solid rgba(43, 48, 54, 0.8); margin-inline: 0px; border-start-start-radius: 0px; text-align: inherit; border-end-end-radius: 0px; padding-inline: 0px; border-start-end-radius: 0px; -webkit-tap-highlight-color: transparent; z-index: 0; position: relative; flex-direction: row; flex-shrink: 0; list-style-type: none; align-items: center; display: flex; user-select: none; box-sizing: border-box; border-end-start-radius: 0px; flex-basis: auto; touch-action: manipulation; background-color: transparent; border-top: 0px solid rgba(43, 48, 54, 0.8); padding-bottom: 0px; border-bottom: 0px solid rgba(43, 48, 54, 0.8); min-height: 0px; height: inherit; margin-bottom: 0px; margin-top: 0px; min-width: 0px; padding-top: 0px; animation-name: none !important; transition-property: none !important;" tabindex="0" role="link">
     

     

  • Syndrome 2q37 Spain
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