Enlaces

Hereditary Motor Sensory Neuropathies: Charcot-Marie-Tooth

Información (en inglés) por el Department of Neurology, Washington University School of Medicine, USA sobre neuropatías moto-sensoriales hereditarias.

Hereditary Motor and Sensory Neuropathies (HMSN, CMT)

Información (inglés y francés) sobre las neuropatías hereditarias motosensoriales por la asociación Muscular Dystrophy Canada.

Charcot-Marie-Tooth Disease - neurologychannel

Información básica (en inglés) sobre la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth en Neurologychannel. Incluye la descripción de los elementos fisiolígicos/celulares afectados.

Rehabilitation Research and Training Center in Neuromuscular Diseases (RRTC/NMD) at the University of California, Davis

The mission of the Rehabilitation Research and Training Center in Neuromuscular Diseases (RRTC/NMD) at the University of California, Davis is to improve the lives of individuals with neuromuscular diseases by developing and evaluating new strategies that address lifelong needs for evidence-based medical care and counseling, psychosocial well-being, education, and independent living.

CMTnet

CMTnet is a repository of information for research and treatment of Charcot-Marie-Tooth (CMT). CMT is a hereditary progressive neuromuscular disorder that primarily effects the feet, legs and hands. CMTnet is intended to provide information for both the medical and non-medical communities.

Miastenia grave.

Revisión para la SCN por la Dra. Isabel Illa Sendra.Servicio de Neurología. Sección Patología Neuromuscular.Profesor de Neurología. Universidad Autónoma de Barcelona

Miastiena Gravis. NINDS

Información sobre la miastenia gravis por el NINDS

Inmunoglobulina intravenosa para la miastenia gravis

Revisión Cochrane (traducida) sobre la administración de inmunoglobulina intravenosa.

Hoja informativa para pacientes de miastenia grave

Hoja informativa para pacientes procedente de La Fundación de la Miastenia Grave de América.

AUTOIMMUNE LYMPHOPROLIFERATIVE SYNDROME; ALPS

Informacións sobre el síndrome linfoproliferativo autoinmune en OMIM.

Obstrucción de la vena hepática (Budd-Chiari)

Información sobre la enfermedad de Budd-Chiari en Medline Plus.

Budd-Chiari

Ficha básica sobre la enfermedad de Budd-Chiari en español.

Budd-Chiari (Orphanet)

Información sobre la enfermedad de Budd-Chiari en Orphanet, web especializada en enfermedades raras.

Budd-Chiari (OMIM)

Información de alto contenido científico sobre la enfermedad de Budd-Chiari en OMIM.(en inglés)

Información sobre Elaprase

Información sobre el fármaco aprobado por la FDA para el tratamiento de la enfermedad de Hunter.

Simpson-Golabi-Behmel syndrome

Información (en inglés) recogida por la Encyclopedia of Genetic Disorders

SIMPSON-GOLABI-BEHMEL SYNDROME, TYPE 1; SGBS1

Información en OMIM

GPC3_HUMAN

Información en The universal protein resource

GPC3 glypican 3 [Homo sapiens]

Información en Entrez Genes sobre la estructura y productos del gen.

Glypican 3 (GPC-3)

Información sobre la familia glypican 3Atlas of Genetics and Cytogenetics in Oncology and Haematology

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