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Hereditary Motor Sensory Neuropathies: Charcot-Marie-Tooth
Visitas: 85
Información (en inglés) por el Department of Neurology, Washington University School of Medicine, USA sobre neuropatías moto-sensoriales hereditarias.
Hereditary Motor and Sensory Neuropathies (HMSN, CMT)
Visitas: 66
Información (inglés y francés) sobre las neuropatías hereditarias motosensoriales por la asociación Muscular Dystrophy Canada.
Charcot-Marie-Tooth Disease - neurologychannel
Visitas: 101
Información básica (en inglés) sobre la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth en Neurologychannel. Incluye la descripción de los elementos fisiolígicos/celulares afectados.
Rehabilitation Research and Training Center in Neuromuscular Diseases (RRTC/NMD) at the University of California, Davis
Visitas: 76
The mission of the Rehabilitation Research and Training Center in Neuromuscular Diseases (RRTC/NMD) at the University of California, Davis is to improve the lives of individuals with neuromuscular diseases by developing and evaluating new strategies that address lifelong needs for evidence-based medical care and counseling, psychosocial well-being, education, and independent living.
CMTnet
Visitas: 68
CMTnet is a repository of information for research and treatment of Charcot-Marie-Tooth (CMT). CMT is a hereditary progressive neuromuscular disorder that primarily effects the feet, legs and hands. CMTnet is intended to provide information for both the medical and non-medical communities.
Miastenia grave.
Visitas: 79
Revisión para la SCN por la Dra. Isabel Illa Sendra.Servicio de Neurología. Sección Patología Neuromuscular.Profesor de Neurología. Universidad Autónoma de Barcelona
Miastiena Gravis. NINDS
Visitas: 57
Información sobre la miastenia gravis por el NINDS
Inmunoglobulina intravenosa para la miastenia gravis
Visitas: 78
Revisión Cochrane (traducida) sobre la administración de inmunoglobulina intravenosa.
Hoja informativa para pacientes de miastenia grave
Visitas: 68
Hoja informativa para pacientes procedente de La Fundación de la Miastenia Grave de América.
AUTOIMMUNE LYMPHOPROLIFERATIVE SYNDROME; ALPS
Visitas: 98
Informacións sobre el síndrome linfoproliferativo autoinmune en OMIM.
Obstrucción de la vena hepática (Budd-Chiari)
Visitas: 77
Información sobre la enfermedad de Budd-Chiari en Medline Plus.
Budd-Chiari
Visitas: 69
Ficha básica sobre la enfermedad de Budd-Chiari en español.
Budd-Chiari (Orphanet)
Visitas: 66
Información sobre la enfermedad de Budd-Chiari en Orphanet, web especializada en enfermedades raras.
Budd-Chiari (OMIM)
Visitas: 101
Información de alto contenido científico sobre la enfermedad de Budd-Chiari en OMIM.(en inglés)
Información sobre Elaprase
Visitas: 85
Información sobre el fármaco aprobado por la FDA para el tratamiento de la enfermedad de Hunter.
SIMPSON-GOLABI-BEHMEL SYNDROME, TYPE 1; SGBS1
Visitas: 101
Información en OMIM
GPC3_HUMAN
Visitas: 75
Información en The universal protein resource
GPC3 glypican 3 [Homo sapiens]
Visitas: 95
Información en Entrez Genes sobre la estructura y productos del gen.
Glypican 3 (GPC-3)
Visitas: 66
Información sobre la familia glypican 3Atlas of Genetics and Cytogenetics in Oncology and Haematology
GPC3_HUMAN
Visitas: 76
Información en Expasy
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