Imágenes para al diagnóstico 'Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber '

RESUMEN Rev Mex Oftalmol 1999; 73(4): 145-148

El síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber consiste en malformación capilar vascular cutánea (neyus flammeus), malformaciones linfáticas y arteriovenosas, e hipertrofia de tejidos blandos y/o esqueléticos.

Presentamos un caso de síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber con los siguientes hallazgos: nevus flammeus que abarca mitad superior de cara, ambos párpados superiores, cuello, tórax anterior y posterior, miembro torácico izquierdo, glúteo y muslo izquierdos; glaucoma bilateral, hipertrofia de extremidades izquierdas -en mayor grado miembro torácico izquierdo-, y fístula arteriovenosa.

Se realizó trabeculotomía bilateral en el paciente con buen resultado postoperatorio, a los 6 y 12 meses de seguimiento.

Caso clínico -UNAB

Información sobre este síndrome.

TUMORES DE CELULAS NEVICAS Y MELANOCITOS

Información facilitadas por IBIS. Incluye enlaces a diversas webs relacionadas con la enfermedad.

The Klippel-Trenaunay Support Group was founded in 1986. The K-T Support Group welcomes patients and their families as members. This World Wide Web site for the K-T Support Group has been established to provide information about the group and about Klippel-Trenaunay Syndrome, and to provide families, adults with K-T, and professionals with links to the group.

Welcome to the KT Foundation website! We want to thank you for your interest in our Foundation and our efforts to ease the burden of those living with Klippel-Trenaunay syndrome (KTS). The Foundation has two primary purposes: * Provide funds to the medical facilities and personnel that currently research KT and treat patients with KT and * Provide KT patients and their families with much-needed medical travel expense assistance.

Información acerca de éste síndrome por OMIM

Información facilitada por el Departamento de Cirugía Reparadora del Hospital do cancer, Brasis.

Comunidad de Fabry, que forma parte del proyecto de apoyo creado por GENZYME THERAPEUTICS.

Enlace sobre esta enfermedade en OMIM

Información, en inglés, sobre la enfermedad proporcionada por la Foundation Fighting Blindness.

Información contenida en el libro on-line Genes and Diseases

Información -en francés- facilitada por el Syndicat National des Ophtalmologistes de France.

Revisión -en inglés- elaboarada por el Dr. Michael Altaweel, MD, FRCS(C), Assistant Professor, Department of Ophthalmology and Visual Sciences, University of Wisconsin Clinical Science Center

Información sobre la enfermedad de Batten en Español.

Artículo sobre esta enfermedad de la Dra. Celia H. Chang de la Universidad de California en Davis

Información facilitada por Medline Plus Enciclopedia Médica sobre esta enfermedad. En español.

Solicitud de la compañía StemCells, In. de un ensayo clínico con pacientes de su línea celular hCNS-SC, tras una fase exitosa experimentada en ratones con la misma deficiencia enzimática, mostrándose que no presentan toxicidad. Se ha solicitado a la FDA la apertura de un ensayo de nuevo medicamento basado en estos resultados.