DYRK1A es el nombre de un gen localizado en el brazo largo del cromosoma 21, en la región q22.13. Este gen codifica la enzima quinasa 1A regulada por fosforilación de tirosina de especificidad dual, que juega un importante papel en el desarrollo del sistema nervioso.

    El síndrome DYRK1A es una enfermedad caracterizada por una serie de signos y síntomas que incluyen: discapacidad intelectual, problemas en el lenguaje, dificultades de alimentación, epilepsia, alteración conductual dentro del trastorno del espectro autista, tamaño reducido de la cabeza (microcefalia) y rasgos faciales particulares entre otros.