GNAO1 España es una asociación sin ánimo de lucro que nace del encuentro de 12 familias españolas cuyos hij@s tienen una mutación patogénica en el gen GNAO1. Somos familias que afrontamos con decisión un diagnóstico grave y luchamos por un futuro mejor para nuestr@s hij@s y para tod@s aquell@s que están por diagnosticar y por llegar. Somos la cuarta organización en el mundo centrada en la investigación de mutaciones en GNAO1, siguiendo el camino comenzado por las asociaciones americana (Fundación Bow), holandesa (Stichting GNAO1) e italiana (Famiglie GNAO1). Nuestra asociación pertenece al conjunto de entidades de FEDER y al Foro español de pacientes. La mutación está registrada con el código ORPHA:592564 en Orphanet