Asociación de apoyo mutuo de familiares y afectados por Aciduria Glutárica Tipo 1 y tipo 2, enfermedades metabólicas de baja prevalencia.
GA1: trastorno de ácidos orgánicos hereditario poco frecuente, no pueden descomponer las proteínas lisina y triptofano de manera adecuada, las sustancias dañinas se acumulan en su sangre y orina, afectan a la salud, crecimiento y aprendizaje.
La Aciduria Glutárica tipo II (GA2) es un trastorno poco frecuente de la oxidación de los ácidos grasos, aminoácidos y colina.
El tipo de herencia es autosómica recesiva (se transmite de padres a hijos; se necesita una copia con mutación de cada padre para padecer la enfermedad).
Interfiere en la capacidad de descomponer las proteínas y las grasas para producir energía; que al descomponerse sólo en parte, se acumulan en la sangre y los tejidos como productos tóxicos, pudiendo provocar una acidosis metabólica.