La Asociación Española del Síndrome de la Hemiplejia Alternante (AESHA), es una organización asociativa sin ánimo de lucro constituida en marzo de 2004, por padres y madres cuyos hijos padecen este grave trastorno.
Actualmente, la Asociación Española del Síndrome de la Hemiplejia Alternante está compuesta por 22 familias con algún familiar diagnosticado con Hemiplejia Alternante y 26 socios colaboradores, que impulsan la actividad de la Asociación.
La Hemiplejia Alternante de la Infancia, en adelante HAI, es una enfermedad neurológica infrecuente, con incidencia estimada de 1 paciente por cada 1.000.000 de habitantes. Tiene una instauración precoz en los pacientes, antes de los 18 meses de edad, y está relacionada, hasta en un 75% de los casos, con mutaciones genéticas de novo en heterocigosis del gen ATP1A3.