Asociación Española de Familiares y Enfermos de Wilson
La Enfermedad de Wilson es un trastorno hereditario poco frecuente que provoca que el cuerpo absorba y retenga demasiado cobre. En condiciones normales, el hígado excreta el exceso de cobre en la bilis, pero en esta enfermedad no lo hace eficazmente.
Esta acumulación excesiva de cobre se deposita en varios órganos, lo que causa daño tisular y cicatrización. Los órganos más afectados son:
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Hígado: Causa daño hepático que puede llevar a cirrosis o insuficiencia hepática.
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Cerebro y sistema nervioso: Puede provocar problemas neurológicos y psiquiátricos.
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Ojos: Puede causar los característicos anillos de Kayser-Fleischer (anillos de color marrón dorado o cobrizo alrededor del iris).
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Riñones: Puede dañarlos y causar problemas renales.
🩺 Síntomas Comunes
Los síntomas varían según las partes del cuerpo afectadas, pero pueden incluir:
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Hepáticos: Ictericia (color amarillento de la piel y los ojos), fatiga, pérdida de apetito, acumulación de líquido en el abdomen o las piernas.
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Neurológicos: Temblores, dificultad para hablar o tragar, problemas con la coordinación física, movimientos incontrolados, rigidez muscular.
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Psiquiátricos: Depresión, cambios de humor y de personalidad, dificultad para conciliar el sueño.
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Oculares: Anillos de Kayser-Fleischer.
🔬 Diagnóstico y Tratamiento
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Diagnóstico: Se confirma mediante análisis de sangre y orina (para medir los niveles de cobre y ceruloplasmina) y exploraciones oftalmológicas con lámpara de hendidura. A veces se requiere una biopsia hepática.
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Tratamiento: El objetivo es reducir la cantidad de cobre en el organismo. Consiste en tomar medicamentos llamados quelantes (como la penicilamina o la trientina) para que se unan al cobre y se elimine por la orina, o zinc, que bloquea la absorción de cobre. Este tratamiento debe seguirse de por vida.
¿Te gustaría saber más sobre algún aspecto específico de la enfermedad de Wilson, como sus complicaciones o su herencia genética?