Últimos artículos publicados
Síndrome de retraso del neurodesarrollo-discapacidad intelectual-defectos esqueléticos
12 de octubre: Día Internacional de la Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPN)
1 de Octubre: Día Internacional de la enfermedad de Gaucher
1 de Octubre: Día de Concienciación Global sobre el Síndrome de Wolfram
1 de octubre: Día Mundial de la Enfermedad de Lafora
30 de Septiembre: Día Mundial de Concienciación con la Distrofia Muscular de Cintura
28 de septiembre: Día Mundial de la Retinosis Pigmentaria
28 de Septiembre: Día Internacional del Síndrome de Arnold Chiari
25 de Septiembre: Día Mundial de la Glomerulopatía C3 (C3G)
24 de Septiembre: Día Internacional del Síndrome Hemolítico Urémico atípico (SHUa)
27 de Septiembre: Día Mundial de las leucodistrofias
Día 22 de Septiembre: Día Mundial de la Narcolepsia

Enfermedadeseerr.es
Información sobre el Trastorno del Neurodesarrollo asociado al gen HNRNPH2 - generada con Gemini IA

Díaseerr.es
 Copilot Dia12OctHPN

Díaseerr.es
Dia internacional Gaucher

Díaseerr.es
DM sindrome de Wolfram

Díaseerr.es
 Copilot Lafora

Díaseerr.es
30Sep DiaMundialDistrofiaMuscularCintura

Díaseerr.es
dia mundial retinosis pigmentaria

Díaseerr.es
28 sep Arnold Chiari

Díaseerr.es
dia glomerulopatia c3

Últimas noticias sobre enfermedades raras

Últimas noticias

#1 | 2026-10-17
Noelia y ‘Emuná’ lo consiguen
Noelia y ‘Emuná’ lo consiguen
#2 | 2026-10-17
II Evento Solidario a favor de la Asociación Española de Síndrome de Rett: cultura y apoyo a las familias en Paredes de Nava
II Evento Solidario a favor de la Asociación Española de Síndrome de Rett: cultura y apoyo a las familias en Paredes de Nava
#3 | 2026-10-17
Los pacientes con trombocitopenia inmune primaria, enfermedad rara que afecta a las plaquetas, piden investigación y grupos de apoyo
Los pacientes con trombocitopenia inmune primaria, enfermedad rara que afecta a las plaquetas, piden investigación y grupos de apoyo
#4 | 2026-10-16
El Hospital de Salamanca reúne a 150 personas para abordar nuevas terapias contra enfermedades raras de la sangre
El Hospital de Salamanca reúne a 150 personas para abordar nuevas terapias contra enfermedades raras de la sangre
#5 | 2026-10-16
La Asociación Española de Enfermos de Glucogenosis celebra, en el CREER, un encuentro nacional
La Asociación Española de Enfermos de Glucogenosis celebra, en el CREER, un encuentro nacional
#6 | 2026-10-16
La Asociación Española de Esclerodermia destina 22.000 euros a una ayuda para impulsar la investigación
La Asociación Española de Esclerodermia destina 22.000 euros a una ayuda para impulsar la investigación
#7 | 2026-10-16
'Perfectamente imperfectos', el documental de niños con enfermedades raras, recorre festivales de cine de Cádiz
'Perfectamente imperfectos', el documental de niños con enfermedades raras, recorre festivales de cine de Cádiz
#8 | 2026-10-16
La AEMPS reduce a la mitad los plazos de autorización de ensayos clínicos con el procedimiento Fast Track
La AEMPS reduce a la mitad los plazos de autorización de ensayos clínicos con el procedimiento Fast Track
#9 | 2026-10-16
El Hospital Puerta de Hierro de Majadahonda detecta 12 casos de una enfermedad rara gracias a la inteligencia artificial
El Hospital Puerta de Hierro de Majadahonda detecta 12 casos de una enfermedad rara gracias a la inteligencia artificial
#10 | 2026-10-15
"Las neoplasias MDS/MPN representan muy bien uno de los retos de la hematología"
"Las neoplasias MDS/MPN representan muy bien uno de los retos de la hematología"
#11 | 2026-10-15
Neurólogos del Hospital La Candelaria señalan que la mitad de los pacientes con enfermedades raras tiene síntomas neurológicos
Neurólogos del Hospital La Candelaria señalan que la mitad de los pacientes con enfermedades raras tiene síntomas neurológicos
#12 | 2026-10-15
Un proyecto de la UGR obtiene un millón de euros de la Fundación “la Caixa” para desarrollar tratamientos personalizados en enfermedades raras infantiles
Un proyecto de la UGR obtiene un millón de euros de la Fundación “la Caixa” para desarrollar tratamientos personalizados en enfermedades raras infantiles
#13 | 2026-10-15
El Vall d’Hebron evaluará a la niña de Tocina con una enfermedad ultra rara
El Vall d’Hebron evaluará a la niña de Tocina con una enfermedad ultra rara
#14 | 2026-10-15
Otsuka crea una nueva unidad de medicina de precisión centrada en enfermedades raras
Otsuka crea una nueva unidad de medicina de precisión centrada en enfermedades raras
#15 | 2026-10-15
La compañía especializada en enfermedades raras, Ultragenyx, recupera 368 millones de euros gracias a los vales de revisión de la FDA
La compañía especializada en enfermedades raras, Ultragenyx, recupera 368 millones de euros gracias a los vales de revisión de la FDA
#16 | 2026-10-13
El diagnóstico de la HPN se retrasa cinco años o más en casi uno de cada cuatro casos
El diagnóstico de la HPN se retrasa cinco años o más en casi uno de cada cuatro casos
#17 | 2026-10-13
«Puse nombre a mi enfermedad rara a los 43 años, después del diagnóstico de mi hija»
«Puse nombre a mi enfermedad rara a los 43 años, después del diagnóstico de mi hija»
#18 | 2026-10-12
Una marcha en Ortuella visibiliza la enfermedad rara del pequeño Oier
Una marcha en Ortuella visibiliza la enfermedad rara del pequeño Oier
#19 | 2026-10-12
El País Vasco deniega el costoso tratamiento contra la piel de mariposa que otras comunidades sí financian: "De tres a siete horas diarias de curas"
El País Vasco deniega el costoso tratamiento contra la piel de mariposa que otras comunidades sí financian: "De tres a siete horas diarias de curas"
#20 | 2026-10-11
La esperanza para Inés, con una enfermedad rara, cuesta 11 millones: "No podemos permitir que se pare la investigación"
La esperanza para Inés, con una enfermedad rara, cuesta 11 millones: "No podemos permitir que se pare la investigación"
#21 | 2026-10-11
Las familias de las personas con síndrome X frágil alertan de la falta de atención especializada y recursos para la vida adulta
Las familias de las personas con síndrome X frágil alertan de la falta de atención especializada y recursos para la vida adulta
#22 | 2026-10-11
La Guardia Civil de Salamanca celebra la cuarta carrera solidaria
La Guardia Civil de Salamanca celebra la cuarta carrera solidaria
#23 | 2026-10-10
La desesperación de los padres de Enric para que se investigue el síndrome HADDTS, la enfermedad ultrarrara de su hijo con 20 casos en el mundo: "Un guerrero"
La desesperación de los padres de Enric para que se investigue el síndrome HADDTS, la enfermedad ultrarrara de su hijo con 20 casos en el mundo: "Un guerrero"
#24 | 2026-10-10
La investigación médica como esperanza de futuro para los niños con enfermedades raras
La investigación médica como esperanza de futuro para los niños con enfermedades raras
#25 | 2026-10-10
Premio a una enfermera de Palencia por sus cuidados a un niño con piel de mariposa
Premio a una enfermera de Palencia por sus cuidados a un niño con piel de mariposa
#26 | 2026-10-10
EERR: Feder destaca el impacto emocional de los pacientes
EERR: Feder destaca el impacto emocional de los pacientes
#27 | 2026-10-09
Laura García, de El Sueño de Vicky: «Es bonito ver que hay otros niños que están vivos gracias a mi hija»
Laura García, de El Sueño de Vicky: «Es bonito ver que hay otros niños que están vivos gracias a mi hija»
#28 | 2026-10-09
FEDER alerta del fuerte impacto emocional en quienes viven con enfermedades raras
FEDER alerta del fuerte impacto emocional en quienes viven con enfermedades raras
#29 | 2026-10-09
La Asociación MYOT visibiliza la miotilinopatía y promueve la investigación de esta patología rara
La Asociación MYOT visibiliza la miotilinopatía y promueve la investigación de esta patología rara
#30 | 2026-10-09
El 73% de las personas con enfermedades raras y sus familias refiere problemas de salud mental, según Feder
El 73% de las personas con enfermedades raras y sus familias refiere problemas de salud mental, según Feder