Últimos artículos publicados
18 de Septiembre: Día Mundial del Síndrome de Pitt Hopkins
17 de Septiembre: Día Mundial del Síndrome de Kleefstra (KS)
Día 17 de septiembre: Día Internacional de la Fiebre Mediterránea Familiar
16 de Septiembre: Día Mundial del Síndrome de Usher
16 de septiembre: Día Mundial de Síndrome de Pierpont
15 de septiembre: Día Mundial de la Enfermedad de Hirschsprung
15 de septiembre: Día Mundial de la Deficiencia de Adenosina Desaminasa 2 (DADA2)
15 de septiembre: Día Mundial del Síndrome de Wiedemann-Steiner
15 de septiembre: Día Internacional de la Distrofia Miotónica
8 de septiembre: Día Mundial de la Fibrosis Quística
7 de Septiembre: Día Mundial de Concienciación sobre Duchenne
7 de Septiembre: Día Mundial de la Fibrosis Pulmonar Idiopática

Díaseerr.es
Dia Mundial del Sindrome de Pitt Hopkins

Díaseerr.es


logo sindrome de kleefstra es

Díaseerr.es
 Copilot FiebreMedFam17Sept

Díaseerr.es
 SdUsher info

Díaseerr.es
 Gemini Pierpont 16Septiembre

Díaseerr.es
 Imagen resumen de la enfermedad de Hirschprung en su día muncial - Generada con Gemini IA

 

Díaseerr.es
 Gemini 15Sept DíaMundial Deficiencia ADA2

 

Díaseerr.es
 Gemini 15 septiembre Sd Wiedemann Steiner

 

Díaseerr.es
 Imagen resumen sobre la distrofia miotónica o enfermedad de Steinert en su día interncional. Generado con Gemini IA

Últimas noticias sobre enfermedades raras

Últimas noticias

#1 | 2026-09-18
El cobre, bajo la lupa: Málaga reúne a expertos internacionales para analizar su impacto en nuestra salud
El cobre, bajo la lupa: Málaga reúne a expertos internacionales para analizar su impacto en nuestra salud
#2 | 2026-09-18
El cobre, bajo la lupa: Málaga reúne a expertos internacionales para analizar su impacto en nuestra salud
El cobre, bajo la lupa: Málaga reúne a expertos internacionales para analizar su impacto en nuestra salud
#3 | 2026-09-18
Unas jornadas reúnen a expertos internacionales para abordar el estudio y tratamiento de las rasopatías
Unas jornadas reúnen a expertos internacionales para abordar el estudio y tratamiento de las rasopatías
#4 | 2026-09-18
Mara tiene una enfermedad rara y no puede comunicar qué le ocurre: "Su cambio de conducta ha sido una de las peores cosas"
Mara tiene una enfermedad rara y no puede comunicar qué le ocurre: "Su cambio de conducta ha sido una de las peores cosas"
#5 | 2026-09-18
Sevilla acoge el XI Congreso Internacional de Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras
Sevilla acoge el XI Congreso Internacional de Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras
#6 | 2026-09-18
Ciudad Real conmemora el Día Internacional de la Ataxia con una gala de humor solidaria
Ciudad Real conmemora el Día Internacional de la Ataxia con una gala de humor solidaria
#7 | 2026-09-18
Aumenta la supervivencia al mieloma múltiple en España
Aumenta la supervivencia al mieloma múltiple en España
#8 | 2026-09-18
Llega a España belantamab mafodotina, un tratamiento para el mieloma múltiple cuando la enfermedad reaparece
Llega a España belantamab mafodotina, un tratamiento para el mieloma múltiple cuando la enfermedad reaparece
#9 | 2026-09-18
Ultragenyx logra el primer tratamiento aprobado en EE.UU. para el síndrome de Sanfilippo tipo A
Ultragenyx logra el primer tratamiento aprobado en EE.UU. para el síndrome de Sanfilippo tipo A
#10 | 2026-09-17
Seis años para poner nombre a una enfermedad: la larga espera de miles de familias
Generando miniatura...
#11 | 2026-09-16
El cobre, bajo la lupa: Málaga reúne a expertos internacionales para analizar su impacto en nuestra salud
El cobre, bajo la lupa: Málaga reúne a expertos internacionales para analizar su impacto en nuestra salud
#12 | 2026-09-16
La Carrera de la Guardia Civil de Zamora busca superar los 4.000 participantes y alcanzar los 30.000 euros para enfermedades raras
La Carrera de la Guardia Civil de Zamora busca superar los 4.000 participantes y alcanzar los 30.000 euros para enfermedades raras
#13 | 2026-09-15
Esclerosis Lateral Amiotrófica en Canarias: 146 personas la padecen y así llega la atención hasta La Palma
Esclerosis Lateral Amiotrófica en Canarias: 146 personas la padecen y así llega la atención hasta La Palma
#14 | 2026-09-15
https://www.ciberned.es/noticias/revelan-caracteristicas-moleculares-del-envejecimiento-prematuro-en-la-distrofia-miotonica-tipo-1-que-podrian-ser-revertidos-con-compuestos-senoliticos
Generando miniatura...
#15 | 2026-09-15
El Ayuntamiento iluminará hoy de verde su fachada por el Día Internacional de la Distrofia Miotónica
El Ayuntamiento iluminará hoy de verde su fachada por el Día Internacional de la Distrofia Miotónica
#16 | 2026-09-15
Incliva lidera un estudio integral de la distrofia miotónica tipo 1 para identificar nuevos biomarcadores
Incliva lidera un estudio integral de la distrofia miotónica tipo 1 para identificar nuevos biomarcadores
#17 | 2026-09-14
La ruta de los ‘Kilómetros Invisibles’ para poner el foco en las enfermedades raras arranca en Cullera
La ruta de los ‘Kilómetros Invisibles’ para poner el foco en las enfermedades raras arranca en Cullera
#18 | 2026-09-14
La primera reunión sobre la Estrategia Regional de Enfermedades Raras está prevista la próxima semana
La primera reunión sobre la Estrategia Regional de Enfermedades Raras está prevista la próxima semana
#19 | 2026-09-13
Melissa Lara, una de las pocas españolas con piebaldismo: "Nunca he ocultado mis manchas. Me siento orgullosa de ser diferente"
Melissa Lara, una de las pocas españolas con piebaldismo: "Nunca he ocultado mis manchas. Me siento orgullosa de ser diferente"
#20 | 2026-09-13
El Sueño de Hodei & Ilargi, todo un reto solidario
El Sueño de Hodei & Ilargi, todo un reto solidario
#21 | 2026-09-13
Reto superado: anda 100.000 pasos en menos de 20 horas por una causa solidaria en Zamora
Reto superado: anda 100.000 pasos en menos de 20 horas por una causa solidaria en Zamora
#22 | 2026-09-13
Ocho medias maratones para dar voz a quienes la ELA dejó sin ella
Ocho medias maratones para dar voz a quienes la ELA dejó sin ella
#23 | 2026-09-12
Sevilla corre por Leo: nace la primera carrera solidaria contra la 'Piel de Mariposa'
Sevilla corre por Leo: nace la primera carrera solidaria contra la 'Piel de Mariposa'
#24 | 2026-09-12
Una oportunidad para la esperanza y la visibilización de la ultrarrara enfermedad de Menkes: "Trabajamos para hacer historia"
Una oportunidad para la esperanza y la visibilización de la ultrarrara enfermedad de Menkes: "Trabajamos para hacer historia"
#25 | 2026-09-12
La prueba del talón en Castilla y León incluirá hasta 29 enfermedades a partir de enero
La prueba del talón en Castilla y León incluirá hasta 29 enfermedades a partir de enero
#26 | 2026-09-12
Meis se convierte en motor de esperanza para las enfermedades raras
Meis se convierte en motor de esperanza para las enfermedades raras
#27 | 2026-09-11
Vega, la niña más joven de España con FOP: el detalle en sus pies que evitó una biopsia y ahora impulsa la lucha de sus padres
Vega, la niña más joven de España con FOP: el detalle en sus pies que evitó una biopsia y ahora impulsa la lucha de sus padres
#28 | 2026-09-11
Publican un nuevo referente internacional sobre enfermedades raras pediátricas
Publican un nuevo referente internacional sobre enfermedades raras pediátricas
#29 | 2026-09-11
La fatiga condiciona la vida diaria de hasta el 80% de las personas con colangitis biliar primaria
La fatiga condiciona la vida diaria de hasta el 80% de las personas con colangitis biliar primaria
#30 | 2026-09-11
Feder reúne en Sevilla a pacientes y expertos para avanzar en el diagnóstico y tratamiento de las enfermedades raras
Feder reúne en Sevilla a pacientes y expertos para avanzar en el diagnóstico y tratamiento de las enfermedades raras