Últimos artículos publicados
💔 Necesitamos ayuda. Toda la ayuda posible.
Rober y otros niños en España luchan contra una enfermedad rara y devastadora: la leucodistrofia de Alexander.
Existe un medicamento desarrollado por Ionis Pharmaceuticals, llamado ION-373 (Zilganersen), que podría cambiar su destino.
esta dando buenos resultados en Estados Unidos… pero aquí, en España, aún no está disponible.
Mutación en el gen DNM1L
Mutación en el gen NBEA(NEDEGE)
Víctor, mucolipidosis tipo III - El viaje de Nica
Víctor, con 15 años, de Santa Cruz de Tenerife, tiene mucolipidosis tipo III alfa/beta, y quiere que su Nica no pare de viajar hasta recaudar lo máximo posible para intentar ayudar a tantos niños y niñas que sufren alguna de las más de 7.000 enfermedades raras que existen.
Últimas noticias sobre enfermedades raras
Últimas noticias
202605-04 Las V Jornadas de Enfermedades Raras y las II Jornadas Internacionales de Cribado Neonatal situarán a Jaén en el centro del debate científico y social [General]
2026-05-04 III edición del DEEs Day: Expertos abordan de manera integral los retos de las Encefalopatías Epilépticas y del Desarrollo [General]
2026-05-04 Las enfermedades raras: un desafío europeo de equidad, innovación y salud pública [General]
2026-05-04 La UJI analiza el reto de las enfermedades raras en sus XI Jornadas de Investigación para estudiantes en la Facultad de Ciencias de la Salud [General]
2026-05-04 El nuevo Centro Regional de Enfermedades Raras refuerza la atención especializada y la investigación en la Región [General]
2026-05-04 Galicia implantará un protocolo común en el abordaje de enfermedades raras [General]
2026-05-03 El Govern abre a más de 100 usuarios de la Asociación de Esclerosis Múltiple de Ibiza y Formentera (AEMIF) la piscina terapéutica de la residencia Can Raspalls [Esclerosis múltiple]
2026-05-03 Papanoelada motera por las enfermedades raras de León [General]
2026-05-03 El 'Zangarun' solidario de Ricobayo recauda 2.500 euros para la investigación de enfermedades raras [General]
2026-04-30 Andembry® llega a España como nueva opción preventiva frente al angioedema hereditario [Angioedema hereditario]
2026-04-30 ¿Cómo viven las familias el Síndrome de Phelan McDermid? [Síndrome de Phelan-McDermid]
2026-04-30 Elena Nevado: “Creo que hay que reforzar el marco europeo de medicamentos huérfanos” [General]
2026-04-30 Un reto ciclista une Murcia y Granada por la sonrisa de Elenita y la investigación de enfermedades raras [Síndrome de IRF2PBL]
2026-04-30 Una niña de Alcúdia, única candidata al nuevo tratamiento para la piel de mariposa: «Sería un cambio abismal para Olivia» [Epidermólisis ampollosa distrófica]
2026-04-29 Jere, con anemia de Fanconi, muere dos años después que su hermano por la misma enfermedad: vino a España para tratarse [Anemia de Fanconi]
2026-04-29 Agios T1 2026: los ingresos se disparan un 138% con el lanzamiento para talasemia [Talasemia]
2026-04-29 El 85% no sabe que la tiene: la enfermedad genética silenciosa que puede dañar pulmones y hígado sin avisar [Deficiencia de alfa-1 antitripsina]
2026-04-29 «En España hemos consolidado un modelo muy coordinado y protocolizado para el abordaje de la amiloidosis por transtirretina» [Amiloidosis hereditaria]
2026-04-29 Las personas con enfermedades raras tardan, de media, seis años en tener un diagnóstico: "No lo es todo, pero lo cambia todo" [Sin diagnóstico]
2026-04-29 La historia de una joven de Gijón con un síndrome ultrarraro: «Con solo mirarla, el médico ya sabía la enfermedad que padecía» [Síndrome Rubinstein-Taybi]
2026-04-28 El CEIP San Francisco Javier marcha por la Fundación Anemia de Fanconi [Anemia de Fanconi]
2026-04-28 El ISCIII logra diagnosticar a 108 pacientes con enfermedades raras gracias al Programa SpainUDP [Sin diagnóstico]
2026-04-28 Conocemos los casos de Nahel y Adrián aquejados de enfermedades catalogadas como raras [Epidermólisis ampollosa distrófica]
2026-04-28 Conocemos los casos de Nahel y Adrián aquejados de enfermedades catalogadas como raras [NEDAMSS]
2026-04-28 Tecnologías de vanguardia para impulsar la identificación de enfermedades raras sin diagnóstico [Sin diagnóstico]
2026-04-28 Neumología 'mapeará' el déficit de Alfa-1 a través de 350 hospitales [Deficiencia de alfa-1 antitripsina]
2026-04-28 Exploran un régimen cuádruple en el mieloma múltiple de nuevo diagnóstico [Mieloma múltiple]
2026-04-28 Investigadores de la UGR y GENyO, clínicos y la Asociación Síndrome 22q11.2 Andalucía estrechan lazos para impulsar el abordaje integral del Síndrome 22q11.2 [Síndrome de deleción 22q11.2]
2026-04-27 Salud anuncia para junio la nueva unidad de enfermedades raras en Asturias [General]
2026-04-27 Capítulo 30 de "La Ciencia de lo Singular": Errores congénitos de la inmunidad [Errores congénitos de la inmunidad]
2026-04-27 El referente internista, figura necesaria para interconsultas y fenotipos [General]
2026-04-27 El Hospital del Mar Research Institute y la Asociación Española Familia Ataxia Telangiectasia colaboran en la investigación [Ataxia telangiectasia]
2026-04-27 Pacientes electrodependientes un año después del apagón: «Somos muchos y muy vulnerables los que dependemos de la electricidad para vivir» [General]
2026-04-27 España trata por primera vez la Piel de Mariposa con terapia génica a dos pacientes de Andalucía [Epidermólisis ampollosa distrófica]
2026-04-27 Marcha de 100 kilómetros entre Tres Cantos y Tamajón en favor de la investigación del síndrome CTNNB1 [Síndrome CTNNB1]
2026-04-26 Antisense oligonucleotide strategy reverses HNRNPH2-related neurodevelopmental disorder [Síndrome de retraso del neurodesarrollo-discapacidad intelectual-defectos esqueléticos]
2026-04-26 ‘El viaje de Noa’ hacia la investigación de las enfermedades raras: «La resiliencia se construye paso a paso» [Síndrome de retraso psicomotor-retraso del habla-crisis-trastornos de conducta-dismorfia craneofacial asociado a ZMYND11 por microdeleción 10p15.3]
2026-04-25 Gema Esteban, referente en enfermedades raras: "Sin apoyo de la Administración peligran los tratamientos" [Síndrome de Wolfram]
2026-04-24 Las personas con enfermedades neuromusculares reivindican recursos para toda la vida: "En la edad adulta hay un vacío" [General]
2026-04-24 Abre en A Coruña Aralume, un centro integral de enfermedades raras: «Cuando los padres lo vieron, se echaron a llorar» [General]
2026-04-24 Rare Diseases Europe impulsa un congreso para definir la estrategia frente a las enfermedades raras [General]
2026-04-24 La enfermedad rara marca la edad de transición de Pediatría a Interna [General]
2026-04-24 "Si existiera un medicamento caro, tendríamos más atención" [Síndrome Uña-Rótula]
2026-04-24 Ciudad Real acoge el Congreso nacional del Síndrome Uña-Rótula para mejorar el conocimiento y abordaje de esta enfermedad poco frecuente [Síndrome Uña-Rótula]
2026-04-24 Julián, un niño con enfermedad rara: «La discapacidad es una vida llena de momentos que merecen ser vistos» [Síndrome de Pallister-Killian]
2026-04-23 Noemi Martínez, madre de dos niños con enfermedades raras: “Toda tu vida cambia, tienes que dejar el trabajo para cuidarles, no existen las vacaciones” [Síndrome CTNNB1]
2026-04-23 Noemi Martínez, madre de dos niños con enfermedades raras: “Toda tu vida cambia, tienes que dejar el trabajo para cuidarles, no existen las vacaciones” [Síndrome de discapacidad intelectual grave-microcefalia postnatal progresiva-movimientos estereotipados de las manos en la línea media]
2026-04-23 Las mutaciones genéticas representan hasta el 60% de la pérdida auditiva congénita [Sordera genética no sindrómica rara]
2026-04-23 Las mutaciones de novo explican casos graves de deficiencia de antitrombina sin antecedentes familiares [Trombofilia hereditaria por deficiencia congénita de antitrombina]