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Recursos

  • 22q11.2 Deletion Syndrome
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    • 22q11.2 Deletion

    Revisión de Geneclinics acerca de los síndromes relacionados con delecciones en el cromosoma 22 ([del 22q11.2. Includes: DiGeorge Syndrome (DGS), Velocardiofacial Syndrome (VCFS), Shprintzen Syndrome, Conotruncal Anomaly Face Syndrome (CTAF), Caylor Cardiofacial Syndrome, Autosomal Dominant Opitz G/BBB Syndrome]

  • Artogriposis múltiple congénita
    Visitas: 550
    • Artogriposis múltiple congénita

    Información sobre artrogriposis desde la web PediatricNeuro.com

  • Artrogriposis múltiple congénita
    Visitas: 574
    • Artogriposis múltiple congénita

    Información en Orpha.net

  • ARTHROGRYPOSIS MULTIPLEX CONGENITA WITH WHISTLING FACE
    Visitas: 76
    • Artogriposis múltiple congénita

    Información en OMIM

  • Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias
    Visitas: 605
  • Orphan.net - Porta de información de enfermedades raras y medicamentos huérfanos
    Visitas: 646
  • DISFAPP
    Visitas: 564
    • disfagia

    DISFAPP es una aplicación patrocinada por Fresenius Kabi S.A.U. que ofrece ejercicios y maniobras de rehabilitación dirigida a pacientes que presentan disfagia orofaríngea (DOF), familiares o cuidadores y profesionales de la salud vinculados a pacientes con trastornos de la deglución.

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