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Sanidad destina 20 millones al año para comprar medicamentos para enfermedades raras
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El IX Congreso Internacional de Enfermedades Raras se despide con un balance muy positivo
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Chiesi organiza el primer encuentro entre expertos en enfermedades raras
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El primer exoesqueleto dirigido a niños con atrofia muscular espinal, entre los finalistas de los premios UAE AI & Robotics
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Expertos debaten los últimos avances de investigación en enfermedades raras en las jornadas del Imibic
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"No puede ser que haya tratamiento para el Hunter y no se aplique"
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Enfermedad rara, medicamento caro
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Programación 08:00 Madrid Contigo 11:30 Las claves del día 14:00 Telenoticias 1 Fibrosis quística, la más común de las enfermedades raras
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La enfermedad rara más frecuente
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Dos nuevos test genéticos triplican el rendimiento diagnóstico en sordera hereditaria
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?Hay que combatir el infradiagnóstico de las inmunodeficiencias primarias?
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Proteínas como polizones al cerebro para tratar la ataxia de Friedreich
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Neumología infantil del Hospital Clínico de Valencia trata a más de 170 niños
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El SNS cuenta ya con 90 medicamentos huérfanos incorporados
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Salud impulsa las donaciones biológicas para el desarrollo biomédico
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Descubren un nuevo biomarcador para la esclerosis lateral amiotrófica
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La hemofilia busca centros de referencia para mejorar su manejo
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La Remps apoya con un convenio la investigación biomédica
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Vivir con Prader-Willi
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Programa de apoyo para 200 pacientes neuromusculares
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Dos microARNs restablecen la mielina y la movilidad en un modelo de esclerosis múltiple
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Descubren un potencial tratamiento para la fibrosis quística
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Una técnica experimental disminuye los tics del síndrome de Tourette severo
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El Defensor del Pueblo Europeo premia la cooperación en EE.RR
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Gol contra las enfermedades raras