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[5776] El IX Congreso Internacional de Enfermedades Raras se despide con un balance muy positivo
[5774] Chiesi organiza el primer encuentro entre expertos en enfermedades raras
[5874] El primer exoesqueleto dirigido a niños con atrofia muscular espinal, entre los finalistas de los premios UAE AI & Robotics
[5737] Expertos debaten los últimos avances de investigación en enfermedades raras en las jornadas del Imibic
[5938] Proteínas como polizones al cerebro para tratar la ataxia de Friedreich
[5937] Neumología infantil del Hospital Clínico de Valencia trata a más de 170 niños
[5936] El SNS cuenta ya con 90 medicamentos huérfanos incorporados
[5935] Salud impulsa las donaciones biológicas para el desarrollo biomédico
[5934] Descubren un nuevo biomarcador para la esclerosis lateral amiotrófica
[5933] La hemofilia busca centros de referencia para mejorar su manejo
[5932] La Remps apoya con un convenio la investigación biomédica
[5931] Vivir con Prader-Willi
[5930] Programa de apoyo para 200 pacientes neuromusculares
[5929] Dos microARNs restablecen la mielina y la movilidad en un modelo de esclerosis múltiple
[5927] Descubren un potencial tratamiento para la fibrosis quística
[5928] Una técnica experimental disminuye los tics del síndrome de Tourette severo
[5926] El Defensor del Pueblo Europeo premia la cooperación en EE.RR
[5925] Gol contra las enfermedades raras
[5924] Lanzaderas moleculares para la ataxia de Friedreich
[5923] Los pacientes se quejan de que el NICE frena el acceso a medicamentos para EE.RR
[5922] Un defecto de las proteínas del moco está detrás de la fibrosis quística
[5920] El Consell destina 757.000 euros a enfermedades raras
[5918] El área sanitaria se integra en el circuito europeo de centros de referencia para enfermedades raras
[5917] Sol, una niña española que aprende a vivir en blanco y negro

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